原内容：

5.供应商特定资格要求：（1）供应商需具备《医疗器械经营许可证》和《兽药经营许可证》。（2）所有产品的生产时期必须是2015年12月1日以后生产的，提供承诺函加盖公章。（3）所有产品需具有合格证不能是三无产品，提供承诺函加盖公章。（4）一次性连体防护服、猪瘟elisa试剂盒、猪口蹄疫a型elisa检测试剂盒、羊口蹄疫a型elisa检测试剂盒、牛口蹄疫a型elisa检测试剂盒、口蹄疫0型elisa检测试剂盒、小反刍兽疫elisa检测试剂盒；上述7项产品需提供检测报告。

现更正为：

5.供应商特定资格要求：（1）供应商需具备《医疗器械经营许可证》和《兽药经营许可证》。（2）所有产品的生产时期必须是2025年12月1日以后生产的，提供承诺函加盖公章。（3）所有产品需具有合格证不能是三无产品，提供承诺函加盖公章。（4）一次性连体防护服、猪瘟elisa试剂盒、猪口蹄疫a型elisa检测试剂盒、羊口蹄疫a型elisa检测试剂盒、牛口蹄疫a型elisa检测试剂盒、口蹄疫0型elisa检测试剂盒、小反刍兽疫elisa检测试剂盒；上述7项产品需提供检测报告。

招标文件报名表（非工程类）.xls

湖北普泰工程咨询有限公司

2026年3月7日